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Derrière chaque étude qui fait l’actualité, comme celle évoquée dans notre article sur les risques liés à l’arrêt de l’Ozempic, se trouve un travail continu de surveillance sanitaire. En France, c’est l’ANSM qui assure ce suivi pour l’ensemble des traitements à base d’agonistes du GLP-1.
Un rapport bénéfice-risque jugé favorable
Début 2026, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a confirmé que le rapport bénéfice-risque des agonistes du GLP-1 restait favorable, à condition que ces traitements soient utilisés conformément aux recommandations officielles. Cette confirmation intervient dans un contexte de forte croissance de la prescription de ces molécules, à la fois pour le diabète et, plus récemment, pour la prise en charge de l’obésité.
Près de 870 000 patients concernés
Selon les chiffres communiqués par l’agence, environ 870 000 patients sont aujourd’hui traités par des agonistes du GLP-1 pour leur diabète en France. Ce volume considérable explique l’attention particulière portée par les autorités sanitaires à la pharmacovigilance de cette classe de médicaments, dont l’usage s’est considérablement élargi ces dernières années.
Pourquoi cette surveillance reste indispensable
- L’élargissement rapide des indications, du diabète à l’obésité, nécessite un suivi attentif des effets à long terme.
- Les signalements d’effets indésirables permettent d’ajuster en continu les recommandations d’usage.
- Les nouvelles études, comme celle sur le risque cardiovasculaire en cas d’arrêt de traitement, viennent enrichir cette surveillance.
- Les patients sont invités à signaler tout effet inhabituel à leur médecin ou directement via les dispositifs de pharmacovigilance.
Dans un contexte où ces traitements occupent une place croissante dans la prise en charge du diabète et de l’obésité, cette vigilance continue de l’ANSM constitue un filet de sécurité essentiel pour les centaines de milliers de patients concernés en France.